Вальцит таблетки 450мг №60 в Москве

Состав

Основной активный элемент – валганцикловир.

Другие ингредиенты: повидон К30, кросповидон, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота.

Форма выпуска

Производится медикамент в таблетках, помещенных в упаковки по 60 штук.

Фармакодинамика препарата

Производным активного ингредиента (L-валиловый эфир ганцикловира или валганцикловира гидрохлорид) является ганцикловир, синтетическое вещество со свойствами, подобными 2-дезоксигуанозину.

Катализаторами процесса гидролиза эфира ганцикловира являются ферменты эстеразы.

При попадании ганцикловира в зараженные вирусом клетки начинается реакция фосфорилирования, катализируемая вирусной протеинкиназой, с образованием монофосфата, а затем трифосфата вещества. Поскольку он активирует начало этого протеинкиназного процесса, вирус растет преимущественно в инфицированных клетках.

Механизм ингибирования биосинтеза вирусной дезоксирибонуклеазы обусловлен изменением деоксигуанозинтрифосфата вируса дезоксирибонуклеазы ганцикловиртрифосфата, который встраивается вместо природного элемента, и приводит к нарушению структуры ДНК вирусной цепи или значительному снижению ее удлинения.

Фармакокинетика

Действующее вещество препарата хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, быстро переваривается с образованием ганцикловира, часть которого находится в системном кровотоке после перорального приема Вальцита около 60%.

Поскольку расщепление валганцикловира гидрохлорида происходит очень быстро, связывание с сывороточным альбумином не считается целесообразным.

Действующее вещество препарата и его метаболит выводятся через клубочковый фильтр и почечные канальцы. Почечный клиренс ганцикловира из крови составляет более 80% от общего клиренса.

Показания к применению

1. цитомегаловирусное поражение светочувствительных клеток сетчатки у пациентов старше 16 лет с синдромом приобретенного иммунодефицита;
2. профилактика цитомегаловирусной инфекции у реципиентов паренхиматозных органов старше 16 лет.

Противопоказания

• аллергия на один из составляющих элементов;
• нейтропения;
• анемия;
• тромбоцитопения.

Побочные действия

Наиболее часто лечение медикаментом может сопровождаться снижением количества лейкоцитов и эритроцитов, снижением уровня тромбоцитов, резким снижением количества клеток крови, воспалением поджелудочной железы.

Медикаментозные взаимодействия

Сочетанное применение не рекомендуется с:

• циластатином;
• зидовудином, диданозином, ламивудином, ставудином, тенофовиром, абакавиром, эмтрицитабином или аналогичными препаратами, используемыми для лечения СПИДа;
• адефовиром или другими лекарствами, используемыми для лечения гепатита В;
• пробенецидом;
• микофенолата мофетилом, циклоспорином или такролимусом;
• лекарствами, используемыми для лечения рака;
• пентамидином;
• флуцитозином или амфотерицином В.

Применение и дозы

Людям с острым воспалением сетчатки, вызванным цитомегаловирусом, назначают разовую дозу 0,9 г (по две таблетки утром и вечером с интервалом 12 часов) в течение трех недель. Следует отметить, что длительная индукционная терапия повышает вероятность развития миелотоксичности.

В качестве дополнительной терапии требуется однократная доза 0,9 г в сутки. Аналогичные задачи выполняются у пациентов с цитомегаловирус-ассоциированным ретинитом в стадии ремиссии. В случае клинического ухудшения врач может назначить повторную индукционную терапию.

Для профилактики цитомегаловирусной инфекции реципиентам донорских органов вводят 0,9 г однократно с десятого по сотый послеоперационный день.

Передозировка

На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

Особая осторожность необходима больным, проходящим лучевую терапию, а также имеющим проблемы с почками.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Запрещено.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Не влияет.

Условия продажи

Требуется рецепт от врача.

Рекомендации по хранению

При комнатной температуре до 30°С. Беречь от детей.